Похожие публикации

Руководство каждого уровня должно полностью поддерживать систему качества и активно участвовать в ее деятельности
Руководство
В контексте модели управления качеством термин «организация» используется для обозначения системы управления и соответствующей ей организационной стру...полностью>>

Содружество Независимых Государств (2)
Документ
Минфин, Нацбанк, Национальная комиссия по финансовому рынку, Информационная служба финансовых отчетов при Национальном бюро статистики, Министерство п...полностью>>

Содружество Независимых Государств (2)
Документ
Минфин, Нацбанк, Национальная комиссия по финансовому рынку, Информационная служба финансовых отчетов при Национальном бюро статистики, Министерство п...полностью>>

Содружество Независимых Государств (2)
Документ
2Обязаны составлять годовую консолидированную отчетность в соответствии с МСФО за отчетный год, следующий за годом, в котором МСФО будут приняты для п...полностью>>



Программа-минимум кандидатского экзамена по специальности 03. 00. 26 «Молекулярная генетика» по биологическим, медицинским, сельскохозяйственным и химическим


Министерство образования и науки Российской Федерации

ПРОГРАММА-МИНИМУМ

кандидатского экзамена по специальности

03.00.26 «Молекулярная генетика»

по биологическим, медицинским, сельскохозяйственным и химическим

наукам

Программа-минимум

содержит 11 стр.

2007

Введение

Основу настоящей программы составляют современные данные по молекулярной генетике, включающие представления об общих принципах структурно-функциональной организации генов высших организмов, в том числе и о геноме человека, сведения по полиморфизму ДНК, изменчивости организмов, а также по регуляции экспрессии генов млекопитающих. Особое внимание уделено проблеме экспрессии генов и структуре хроматина, молекулярным основам нейробиологии, нейрофизиологии и нейрогенетики, процессам развития и старения, молекулярным основам иммунитета и канцерогенеза.

Программа разработана экспертным советом Высшей аттестационной комиссии по биологическим наукам.

1. Хромосомная теория наследственности

Открытие законов наследственности. Работы Г. Менделя. Доминантность и рецессивность. Расщепление признаков.

Гены-носители наследственности. Локализация генов в хромосомах.

Т. Морган. Принцип линейного расположения генов. Доказательства хромосомной теории наследственности. Генотип и фенотип. Типы взаимодействия генов.

2. Структура и функции гена

2.1. Теория гена (от Моргана до Бензера).

Предпосылки молекулярной генетики. Ступенчатый аллеломорфизм. Псевдоаллелизм. Структура гена у бактериофага. Основные понятия теории гена.

2.2. Строение прокариотического генома на примере Е.coli.

Размеры, кольцевая хромосома, эписомы, F-фактор. Генетические и физические карты, их соответствие, методы построения.

2.3. Организация эукариотического генома.

Общие особенности. Характерные отличия от прокариотического генома. Размер генома и парадокс величины С. Гипотеза эгоистической ДНК. Блочная организация генома и компактизация ДНК в клетке.

Основные компоненты эукариотического генома. Кинетика реассоциации ДНК. Сателлитная ДНК. Гомополимерные и простые повторяющиеся последовательности. Минисателлитные ДНК. Изохоры Бернарди.

2.4. Тонкая организация эукариотических генов.

Общие характеристики. Прерывистое строение - экзоны и интроны. Методы обнаружения и изучения прерывистого строения генов: электронный микроскоп (Д-петли, R-петли), рестрикционный анализ, SI -анализ.

Особенности экзон-интронной организации. Экзон может быть интроном. Интрон может кодировать регуляторный белок. Экзоны и белковые домены.

Строение глобиновых генов, коллагеновых генов (в качестве типичных примеров).

2.5. Сложные генные локусы.

Организация генов иммуноглобулинов. Перестройки последовательностей ДНК и их роль в создании функциональных генов иммуноглобулинов. Природа разнообразия иммуноглобулинов.

Гены, определяющие развитие организма, особенности их строения и экспрессии.

Основные типы организации последовательностей ДНК и генов. Различные типы чередования повторяющихся и уникальных последовательностей ДНК. Повторяющиеся сгруппированные гены. Повторяющиеся диспергированные гены. Тканеспецифические гены и гены «домашнего хозяйства».

2.6. Онкогены и обратная транскрипция.

Представление об онкогенах. Трансформирующие последовательности онкогенных ретровирусов и их клеточные гомологи (V-onc и c-onc). Онкогены и их клеточные функции. Онкобелки и метаболические пути живой клетки. Механизмы обратной транскрипции, ее функции.

2.7. Гены и псевдогены. Роль обратной транскрипции в образовании и эволюции генома эукариот.

2.8. Подвижные генетические элементы генома про- и эукариот.

Транспозоны бактерии и их роль в эволюции бактерий. Перемещающиеся генетические элементы Мак ЕКлинток. Мобильные диспергированные гены дрозофилы (мдг). FВ-элементы дрозофилы. Р- и I-элементы дрозофилы. Ту-элементы дрожжей. Ретротранспозоны млекопитающих: короткие (SINE), длинные (LINE). Классификация мобильных элементов, механизмы транспозиции, возможные функции и биологическая значимость.

2.9. Полиморфизм ДНК.

Полиморфизм длин рестрикционных фрагментов ДНК. Гипервариабельные ДНК: мини- и микросателлиты. Физическое и генетическое картирование генома. Популяционно-семейный анализ и картирование наследственных заболеваний. Пре-постнатальная диагностика наследственных болезней. Проблемы и методы изучения генетического разнообразия и генетическая дифференциация.

2.10. Геном человека.

Общие и характерные особенности организации. Типы сателлитных ДНК. Альфоидные ДНК. Суперсемейство повторов АIu: содержание, строение, транскрипция, происхождение. Суперсемейство повторов Крn I: содержание, строение, транскрипция, происхождение.

Генные семейства. Системы глобиновых генов: кластерная организация, особенности функционирования в онтогенезе.

Наследственные дефекты экспрессии генов. Талассемии. Методы анализа дефектных генов. Разработка подходов генной терапии.

3. Хромосомная организация генома

3.1. Эухроматин и гетерохроматин. Дифференциальное окрашивание хромосом. Центромеры и теломеры хромосом. Искусственные дрожжевые хромосомы (УАС).

3.2. Уровни организации хроматина. Белки хроматина. Нуклеосомы: получение, структура, реконструкция, октамер гистонов, нуклеоплазмин. Наднуклеосомные фибриллы: 300 нм фибрилла, петли хромосомной ДНК.

3.3. Транскрипционно активный и неактивный хроматин. Использование ДНКазы I. Уровни чувствительности к нуклеазам. Сверхчувствительные области активного хроматина. Модификации активного хроматина.

3.4. Топология ДНК. Суперспирализация. Связанные супервитки на нуклеосомах. Ферменты, регулирующие топологический статус ДНК.

3.5. Ядерный матрикс. Методы выявления. Белки ядерного матрикса и в местах соединения матрикса с ДНК. Структурно-функциональная роль ядерного матрикса. Компартметализация внутриядерных синтетических процессов.

4. Молекулярные основы наследственности

4.1. Отожествление генов с ДНК. Доказательства генетической роли ДНК. Два типа нуклеиновых кислот: ДНК и РНК. Первичная структура нуклеиновых кислот. Физико-химические свойства нуклеиновых кислот. Двойная спираль и неканонические структуры ДНК.

4.2. Генетичесий код. Колинеарность гена и полипептида. Расшифровка кодонов в экспериментах in vitro.

4.3. Особенности митохондриальной ДНК.

4.4. Особенности генетического кода простейших.

5. Молекулярные основы генетических процессов

5.1. Репликация.

Полуконсервативный механизм репликации ДНК. Репликон. Конкатемеры, катенаны и «катящиеся кольца». Вилка репликации, ферменты репликации. Инициация, участки начала репликации, методы картирования ori, дрожжевые ARS и организация ori в геноме дрожжей, элонгация, терминация, понятие о репликоне. Тайминг репликации эукариотических генов.

5.2. Репарация ДНК.

Повреждения ДНК, ее репарация после действия ультрафиолетового света. Фотореактивация. Эксцизионная репарация, пострепликативная репарация. Репарация ДНК после действия ионизирующих излучений. Генетический контроль радиочувствительности.

5.3. Рекомбинация.

Понятие о рекомбинации молекул ДНК. Тетрадный анализ механизма рекомбинации. Генетический контроль рекомбинации, rec-белки, участвующие в репликации. Молекулярные теории рекомбинации.

5.4. Мутагенез.

Определение мутации. Спонтанные и индуцированные мутации. Классификация мутаций. Типы мутаций и их молекулярные механизмы: точечные мутации, делеции, дупликации, инверсии, транслокации. Гибридный дисгенез, гибридная депрессия, мутации, вызывающие аномалии в развитии. Молекулярные механизмы мутагенеза. Мутационный процесс и проблема генетической безопасности.

6. Действие гена

6.1. Транскрипция гена.

Общая характеристика, РНК-полимеразы. Процесс транскрипции, инициация, элонгация, терминация.

6.2. Понятие транскрипционной единицы и первичного транскрипта у эукариот.

Разобщение процессов транскрипции и трансляции в эукариотической клетке. Три типа ядерных РНК-полимераз.

Промоторы и инициация транскрипции, тест-системы. Энхансеры: вирусные, клеточные, основные свойства. Сайленсеры. Терминация транскрипции.

Первичные продукты транскрипции и процессинг. Пре-рРНК, альтернативные пути процессинга, роль И 3 РНК. Предшественники 5S РНК и других малых ядерных РНК. Пре-тРНК.

Пре-мРНК: общие характеристики, 5'-кэпирование, метилирование, 3'-полиаденилирование и сплайсинг.

Ядерные РНП-частицы, содержащие пре-мРНК: открытие, характеристики, функции.

6.3. Сплайсинг РНК как механизм экспрессии генов.

Основные этапы, различные механизмы. Рибозимы. Сплайсинг митохондриальных пре-мРНК дрожжей, РНК-матураза. Сплайсинг ядерных пре-мРНК, сигналы сплайсинга и роль мРНК, сплайсосомы, механизм сплайсинга. Альтернативный сплайсинг и регуляция генной экспрессии. Транс-сплайсинг.

6.4. Информационная РНК (мРНК).

мРНК прокариот: основные характеристики.

мРНК эукариот: содержание, локализация, размеры, стабильность, методы выделения.

Структурная организация мРНК эукариот: кэп-структуры на 5'-конце. Поли (А) на 3'-конце. Нетранслируемые зоны, консервативные последовательности. Факторы, определяющие скорость деградации мРНК.

Модели координированной регуляции экспрессии генов.

Феномен «редактирования» мРНК.

6.5. Регуляция транскрипции у про- и эукариот. Оперон.

Регуляция транскрипции у бактерий. Классическая схема оперона по Жакобу и Моно. Индукция и регрессия синтеза ферментов. Регрессор лактозного оперона. Катаболическая регрессия. Циклическая АМФ и белок-рецептор цАМФ.

Типы РНК-полимераз животных. Транскрипция рибосомных, структурных и генов низкомолекулярных РНК. Взаимодействие РНК-полмераз с факторами транскрипции. Сходство в структуре про- и эукариотических регуляторных факторов (на примере репрессора фага лямбда и регулятора дрожжевого оперона GAL), активирующая и ДНК-связывающая поверхности. Белковые факторы транскрипции, взаимодействие с ДНК, особенности структуры ДНК- связывающего домена.

6.6. Трансляция.

Компоненты белок-синтезирующей системы, адапторная теория, расшифровка генетического кода на уровне трансляции, вабл-гипотеза.

Общая характеристика трансляции. Этапы трансляции.

Инициация трансляции в прокариотических системах. Инициаторная формилметионил-тРНК. Индуцирующие кодоны. Белковые факторы и ГТФ. Образование начального комплекса. Образование первой пептидной связи. Инициация в системах с синтетическими матрицами без инициирующих кодонов.

Особенности инициации в эукариотических системах.

«Полимеризация» аминокислотных остатков («элонгация»).

Белковые факторы элонгации прокариот и эукариот, их характеристика. Участие ГТФ. Поступление в рибосому аминоацил-тРНК. Образование пептидной связи. Транслокация как механический акт. Последовательность событий в процессе транслокации. Общая схема рабочего цикла трансляции. Генетическая регуляция трансляции.

Механизм действия некоторых антибиотиков на рабочий цикл трансляции. Пуромицин. Хлорамфеникол. Эритромицин. Тетрациклины. Стрептомицин. Спектиномицин. Фусидовая кислота.

Понятие о ложном кодировании в процессе элонгации. Факторы, способствующие ложному кодированию. Возможные механизмы.

Терминация трансляции. Кодоны терминации. Белковые факторы терминации. Роль пептидил-трансферазного центра в терминации.

Межцистроновая пунктуация в полицистроновых мРНК.

Образование белков у некоторых вирусов путем протеолитического «разрезания» гигантского «полипротеина» – предшественника.

Полирибосомы. Распространенность. Механизм функционирования. Биологическая роль.

Бесфакторная трансляция.

Биоэнергетика трансляции. Роль реакции транспептидации и гидролиза ГТФ. Вклад и механизм действия белковых факторов трансляции.

6.7. Регуляция синтеза белка на уровне трансляции.

Представление о «маскированной» мРНК, цитоплазматические иформосомы.

Негативная регуляция трансляции вирусных (Q , R17, MS2) РНК. Регуляция синтеза рибосомных белков у бактерий. Данные о негативной регуляции трансляции мРНК в животных системах. Позитивная регуляция: мРНК-узнающая способность рибосом и белковых факторов инициации. Ко-трансляционные и пост-трансляционные изменения белков и их генетическая регуляция. Сигнальные полипептидные последовательности. Частичный протеолиз. Глюкозилирование и другие типы химической модификации белка. Их роль в ко-трансляционном и пост-трансляционном транспорте белков через мембраны.

7. Рекомбинантные молекулы ДНК. Генная инженерия как основной инструмент молекулярной генетики

7.1. Модификация и рестрикция ДНК и ее биологическая роль. Ферменты рестрикции и модификации, последовательность нуклеотидов, специфичность, механизм действия. Ферменты рестрикции I и II типов. Использование рестриктаз для физического картирования ДНК.

7.2. Создание гибридных (рекомбинантных) молекул ДНК.

Ферменты, используемые для генно-инженерных манипуляций: ДНК-полимеразы (ДНК-полимераза I и ее свойства), фрагмент Кленова, ДНК-лигазы, трансферазы, обратная транскриптаза, их свойства и специфичность действия.

Понятие о векторе. Типы векторов, используемых для клонирования.

Трансформация бактериальных клеток. Отбор рекомбинантных клонов.

7.3. Создание библиотек генов.

Представление о геномной и кДНК- библиотеках. Анализ клонов. Метод блот-гибридизации по Саузерну. Рестрикционное картирование. Нозерн-блот-гибридизация. Экспрессия рекомбинантных клонов в про- и эукариотических клетках. Системы для тестирования экспрессии генов (X-Gal и др.) Вестерн-блот-гибридизация.

7.4. Перенос генов в клетки млекопитающих.

Методы введения ДНК в эукариотические клетки (трансфекция). Эукариотические вектора. САТ-система (хлорамфениколацетил-трансфераза) и ее использование для изучения регуляции экспрессии генов млекопитающих. Трансгенные животные как система для изучения экспрессии генов млекопитающих. Автоматическое секвенирование ДНК.

7.5. Определение первичной структуры ДНК.

7.6. Введение метки в ДНК in vitro.

7.7. Геномная дактилоскопия (ДНК-фингерпринтинг).

7.8. Полимеразная цепная реакция.

7.9. Задачи и методология белковой инженерии: антисмысловые РНК и ДНК, генный Knock-out.

Литература

  1. Уотсон Д. Молекулярная биология гена. М.: Мир, 1980 г.

  2. Стент Г., Кэлиндар Р. Молекулярная генетика. М.: Мир, 1981 г.

  3. Молекулярная биология. Структура и биосинтез нуклеиновых кислот. Под ред. Спирина А.С. М.: Высшая школа, 1986 г.

  4. Льюин Б. Гены. М.: Мир. 1987 г.

  5. Георгиев Г.П. Гены высших организмов и их экспрессия. М.: Наука, 1989 г.

  6. Жимулев И.Ф. Политенные хромосомы: морфология и структура. Новосибирск: Наука, 1992 г.

  7. Разин С.В. The nuclear matrix and spatial organization of chromosomal DNA domains, R.G. LANDES Company Biomedical Publishers Georgetown, Texas, USA, 1997.

  8. Сингер М., Берг П. Гены и геномы. М.: Мир, 1998 г.

  9. Корочкин Л.И., Михайлов А.Т. Введение в нейрогенетику. М.: Наука, 2000 г.